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申辦方自查/稽查流程
1. 在我院進行的每個臨床試驗項目,試驗中或試驗完成(中心小結蓋章前)且數(shù)據(jù)未鎖庫之前申辦方需進行自查/稽查。
2. 申辦方進行自查/稽查之前,CRA必須先與機構辦公室主任聯(lián)系(0311-80916870),同時取得機構辦主任的同意。
3. 自查/稽查具體日期CRA需要先向機構辦進行預約。
4. 申辦方派遣人員自查/稽查當日需攜帶單位介紹信原件(要求注明自查/稽查目的、內(nèi)容、時間、人員及身份證號、聯(lián)系方式)和本人身份證復印件,機構辦將此文件歸檔于試驗的研究者文件夾中。
5、如原始數(shù)據(jù)溯源需要查閱醫(yī)院住院病歷、門診his系統(tǒng)、影像、檢驗數(shù)據(jù),自查/稽查人員需提前申請,我院統(tǒng)一安排在機構辦查閱。
6. 自查/稽查過程中,申辦方派遣人員不得自行更改和完善試驗資料,不得掃描或復印任何資料。
7. 自查/稽查結束后需將檢查結果向機構辦進行反饋,遞交《臨床試驗數(shù)據(jù)自查報告表》(附件1),同時研究者文件夾中也需留存《臨床試驗數(shù)據(jù)自查報告表》1份。
8. 自查/稽查結束后,機構工作人員與自查/稽查人員現(xiàn)場確認所有資料完整、無誤,資料歸檔。
附件1. 臨床試驗數(shù)據(jù)自查報告表
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